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在此时，轨交由于电解液过饱和和Li2S的成核，电解液中多硫化锂会向Li2S转化随即在正极表面上的沉积。图5毛细管电池的光学图像分析及其电解液中的多硫化物分布©2022WileyOnlineLibrary在多硫化物形成过程中，线裴在放电开始时元素硫转化后，线裴在浓度梯度驱动下多硫化物会从正极扩散到电解质中。
围挡同时电化学测试手段难以直观探究锂硫电池在放电过程中反应动力学缓慢的内在原因。表明放到比容量区间在200至300mAhg-1时，施工所有元素硫已转化为多硫化物并溶解在电解质中。结果表明，济南家营正极中的所有元素硫都被转化，转化产物完全被电解液溶解。
这种扩散速度足够快，轨交以平衡电解质中的浓度，从而限制靠近正极的高浓度多硫化物物质的积累，这限制了S8向多硫化物物质的转化。线裴定量结果显示对恒电流放电过程中观察到正极中硫呈线性减少。
理论上，围挡元素硫完全转化为Li2S8对应的比容量为208mAhg-1，这与放电比容量为230mAhg-1的断层图中不存在元素硫的结果相一致。
因此，施工即使在毛细电池中的富电解液条件测试，电化学反应应该和纽扣电池中的贫电解液条件相同。此外，济南家营其离子电导率-温度曲线不符合Arrhenius关系，表明离子跃迁不是通过简单的热激活导致的，应将阴离子转动考虑进来。
(2).深入探讨了阴离子转动如何通过paddle-wheel机制改变阳离子传导所感知的势垒，轨交从而促进阳离子传导。线裴(a) Li2SO4和Na2SO4的电导率(σ）与温度(T)的关系。
纯Na3PO4低温时为四方多晶α相，围挡表现出较差的离子导电性(~10-5 Scm-1,573K)，围挡在约600K时发生相转变，转变为具有高对称性的立方多晶γ相，并伴随着体积膨胀(2.8%)、电导率提高一个数量级、Ea下降等现象（图3d）。施工图7. 评估ASSB中的旋转相。
